Справлятися з коментарями родичів про мою нейрорізноманітну дитину виснажує
Страшна мама і Мартіндусет/Гетті
Я знала, що у моєї дитини щось відбувається задовго до того, як їй поставили діагноз. Це було те, як вона знову і знову врізалася в диван, падала на підлогу (сильно) і сміялася, і торкалася кожного окремого предмета на полицях, коли ми заходили в магазин. Чим більше сенсорного впливу, тим краще. У той же час будь-який невеликий звук міг привести її до перевантаження, закривши вуха і ридання. Тоді є безмежна енергія. Моя дитина може відскакувати від стін — буквально.
Нарешті ми отримали список діагнозів. Те, що деякі люди називають ярликами, ми називаємо підтвердженням того, що ми завжди знали. Наша дитина, як ми її називаємо, нейрорізноманітна. Лікарі підтвердили те, що ми вже знали, принісши нам величезне полегшення. Моє ставлення полягало в тому, що нарешті я отримав відповіді, які могли б допомогти нам шукати допомоги, необхідної нашій дитині, щоб орієнтуватися у світі. Однак у нас є близькі родичі та друзі, які відмовляються приймати діагнози і натомість борються з реальністю на кожному кроці.
LSOphoto/Getty
Я ніколи не забуду схвильовано сказати моїй близькій подрузі, яка сама має дитину з недіагностованою нейрорізноманітною дитиною, що я була в захваті від того, щоб рухатися вперед і почати лікування моєї дитини. Я говорив про те, як школа почне вносити зміни до IEP моєї дитини, переконавшись, що моя дитина має доступ до того самого навчання, що й її однолітки. Я склав список приміщень, які, як мені здавалося, найкраще підійдуть моїй дитині, список, який я візьму на її наступну зустріч, включаючи пільгові місця та доступ до непосидючих іграшок та навушників із шумопоглинанням. Мене накачали, щоб м’яч покотився.
Відповідь мого друга вразила мене. Вона сказала: «Знаєш, світ перед нею не згинеться». Ви не можете очікувати, що всі будуть постійно робити винятки.
Я не міг повірити, що вона мені казала. Житло не є винятком із правил. Приміщення – це зміни, внесені до плану дитини, щоб переконатися, що вони мають доступ до тих самих можливостей, що й їхні однокласники. Зізнаюся, я був приголомшений відповіддю моєї подруги, тим більше, що її власна дитина відчувала величезні труднощі в школі через відсутність діагностики та підтримки. Можливо, вона планувала або просто мала поганий день, але я зрозумів, що вона не буде джерелом підтримки та підбадьорення.
https://www.instagram.com/p/CQMdu7LD3L9/
Реакція деяких родичів була набагато більш образливою. Мої рідні родичі говорили б такі речі: «Всі діти активні!» або Їй просто потрібно зосередитися. Одна родичка, шкільна вчителька на пенсії, прокоментувала, що ніколи не змириться з такою неповагою з боку дитини. (Гм, дитина, яка відчуває відчуття розлади через текстуру її шортів, не є неповагою.) Один припустив, що добре лупцювати, тому що, зрозуміло, нашій дитині просто потрібна була важка рука і менше ніжності.
У мене були інші друзі, які пропонували безрезультатні пропозиції, наприклад, записати мою доньку на карате. Ніби кілька ударів ногою та кулаками якось змінить хімію її мозку і позбавлять її від розладів. Вони часто пропонували пропозиції щодо дисципліни, і я змушений був нагадати їм, що певні діагнози, як-от СДУГ, не існують через відсутність дисципліни. Newsflash, ці діагнози також не виліковуються дисципліною.
Я рано навчився не зупиняти такі розмови дуже швидко. Якщо хтось походить із місця досвіду та співчуття, я весь в вухах. Мене не цікавлять небажані поради тих, хто просто хоче посипати на нас своїми неосвіченими лекціями щодо нашої дитини. Не тільки це, але коли вони так сильно зосереджуються на уявлених проблемах нашої дитини, вони не бачать в них усієї краси.
Перегляньте цю публікацію в Instagram
Я хотів би, щоб більше родичів і друзів знайшли час, щоб дізнатися про діагнози моєї дитини. Якби вони хотіли, вони б знали, що копатися в моїх батьківських п’ятах і наполягати на тому, щоб дитина робила те, що я кажу, не працює майже для будь-якої дитини, але точно не для дитини, яка має нейрорізноманіття. Ми навчилися мислити нестандартно, вчитися у професіоналів і використовувати підхід до батьківства методом проб і помилок, який також значною мірою спирається на зв’язок.
Я не розумію заперечення будь-якої людини, крім того, що, можливо, вони повісили на клеймо інвалідності. Для нас діагнози були подарунком. Вони дали нам відправну точку для розуміння та роботи з нашою дитиною. І, до речі, інвалідність – це не те, що потрібно виправляти. З дитиною немає нічого поганого. Ці додаткові потреби – це те, до чого потрібно адаптуватися, вивчати та розвиватися. Я обіймаю свою дитину повністю, не прагнучи перетворити її на когось, яким вона не є.
Усе, що ми робимо як батьки, випливає з нашої освіти щодо потреб нашої дитини, а також із індивідуальної ситуації нашої дитини. Поставити під сумнів наше батьківство, відчувати, що ми завжди повинні грати в захисті, це виснажливо. Неначе виховання нейрорізноманітної дитини не є достатньо складним завданням, тоді нам доводиться боротися з деякими з наших найближчих і рідних.
k імена дівчаток
Перегляньте цю публікацію в InstagramПост, яким поділилася Alice ♡ The Mini ADHD Coach (@the_mini_adhd_coach)
Я багато працював, щоб запропонувати нашим родичам та іншим близьким нам освіту, і завжди виправляю їхні неточності. Я відмовляюся дозволяти своїй дитині відчувати сором за її потреби. Ми повністю приймаємо нашу доньку, і сподіваємося, що з часом наші близькі зроблять те саме. Як би я заступався за свою дитину, іноді мені хочеться кричати на неосвіченого: «Ти сама проблема! Моя дитина не проблема! Звичайно, це навряд чи буде ефективним, але може бути катарсісним.
Наша відданість тому, щоб допомогти нашій дитині досягти успіху в житті, має пріоритет над будь-якою іншою людиною, яка відчуває потребу підключитися. Однак ми будемо виправляти їх кожного разу, не соромлячись. Виховати мою дитину – це честь, і я не дозволю жодним недоброзичливцям заважати надовго на шляху до радості.
Поділіться Зі Своїми Друзями:
